Medicamento de AstraZeneca para tratar Covid-19 da resultados positivos

laud-vacuna-astrazeneca-cnn.jpg
Foto: CNN

El fármaco está en la Fase III de los ensayos clínicos y su eficacia disminuye 67% la enfermedad grave al suministrarse en los primeros cinco días de los síntomas. 

El laboratorio AstraZeneca anunció los resultados de las pruebas del medicamento AZD7442, que desarrolla con el fin de tratar y prevenir las patologías generadas a causa del coronavirus. Consiste en la combinación de anticuerpos de acción prolongada integrado por las sustancias tixagevimab y cilgavimab, los cuales también combaten las variantes del SARS-CoV-2 y se encuentran en el ensayo clínico Tackle, en Fase III.

La información fue revelada por medio de un comunicado emitido por la farmacéutica: “Estos importantes hallazgos se suman al creciente cuerpo de evidencia para el uso de esta terapia tanto en la prevención como en el tratamiento del Covid-19. Una intervención temprana con nuestro anticuerpo puede dar lugar a una reducción significativa en la progresión a una enfermedad grave, con protección continua durante más de seis meses”, expresó Mene Pangalos, vicepresidente ejecutivo de investigación y desarrollo de biofármacos de AstraZeneca.

En ensayo se realizó en 903 personas de diferentes países, el 90% de ellos era población de alto riesgo de presentar complicación de salud por el virus y con comorbilidades. El medicamento, administrado de forma intramuscular con dosis de 600 mg, se suministró a 822 voluntarios y a los 81 restantes se les aplicó placebo.

Los resultados evidenciaron tolerancia a las sustancias y una eficacia del 67% para evitar la gravedad o muerte a personas que llevaban cinco días con los síntomas y del 50% para aquellos que sumaban siete días. Los participantes no eran pacientes hospitalizados. Los países de donde son provenientes fueron: España, Polonia, Estados Unidos, Brasil, Japón, Alemania, Hungría, Italia, México, Rusia, Reino Unido, Ucrania y República Checa.

AZD7442 se desarrolla con el apoyo de Estados Unidos, es considerado tratamiento de anticuerpos monoclonales y no interfiere con otros fármacos, también se está estudiando en pacientes hospitalizados por el Covid-19.

Por su parte AstraZeneca confirmó que presentó una solicitud a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU.- FDA para el uso de emergencia de AZD7442. Así mismo se enviarán los resultados del Tackle a una revista médica para que sean analizados por los expertos.

Con información de AstraZeneca, ver comunicado aquí.

 

Share this