El tratamiento anticovid molnupiravir fue aprobado en Colombia

Este viernes el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos – Invima, anunció la aprobación de la solicitud de Autorización Sanitaria de Uso de Emergencia – ASUE para suministrar a los colombianos el tratamiento del Covid-19 denominado molnupiravir, desarrollado por la farmacéutica Merck Sharp & Dohme.

Consiste en un medicamento en cápsulas de 200 mg que impide que la enfermedad desencadene hospitalizaciones y muertes en las personas que no han sido vacunadas y que por primera vez estén contagiadas con el virus; así mismo presenten un factor de riesgo como son: falla cardiaca, enfermedad coronaria o cardiomiopatía, cáncer, enfermedad obstructiva crónica, enfermedad renal crónica, obesidad o tener más de 60 años 

El tratamiento solo se podrá formular a mayores de 18 años que estén en la fase inicial del Covid-19, se recomienda entre los primeros cinco días, no se sugiere para personas que superen este periodo ni tampoco se otorgará para quienes estén hospitalizados por esta patología. 

Molnupiravir (Lagevrio) se deberá ingerir cada 12 horas durante cinco días. La dosis es de cuatro cápsulas que suman 800 mg en cada toma. No se venderá en farmacias y será únicamente suministrada bajo fórmula médica.

El fármaco fue aprobado en noviembre del 2021 por La Agencia Reguladora de Medicamentos de Reino Unido –MHRA y en diciembre por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos – FDA. Su tecnología se basa en enviar errores al código genético del virus, por medio de una enzima, para evitar que este se replique en el organismo humano.

Con información del Invima.