Segunda dosis de Janssen comenzaría aplicarse en Europa

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Foto: Diario26

La EMA evalúa la administración de un biológico de refuerzo a los dos meses después de recibir la vacuna anticovid. 

En medio de la demanda mundial por terceras dosis de los viales contra el Covid-19, que buscan fortalecer la inmunidad para desarrollar la enfermedad y que a la fecha la realizan marcas como AstraZeneca, Sinovac, Pfizer y Moderna; se le suma un laboratorio más: Johnson y Johnson.

A diferencia de las otras farmacéuticas que usan dos dosis para completar esquemas, Janssen, solo requiere de una para alcanzar la inoculación. Sin embargo, en la carrera para evitar nuevos contagios también era necesario plantear la urgencia de crear una dosis de refuerzo de esta marca.

Es por eso que la Agencia Europea de Medicamentos – EMA, adelanta estudios con el fin de conocer la viabilidad y efectividad de un segundo biológico, los cuales serán revelados en pocas semanas, según lo informó el Comité de Medicamentos de Uso Humanos. En esa evaluación se analizan los resultados de una investigación previa donde 14 mil adultos recibieron el refuerzo de Janssen.

De aprobarse el vial se podría aplicar a los dos meses después de obtener el primer esquema y se suministraría a personas mayores de 18 años en los 27 países de la Unión Europea. Siendo este el tercer laboratorio en tener dicho aval en el continente, luego de Pfizer y Moderna.

Conjuntamente la EMA se pronunció sobre las terceras dosis de estas marcas (Pfizer y Moderna), las cuales consideró ser inyectadas a los seis meses después de adquirir las segundas dosis. Sin embargo dijo que esta decisión puede ser flexible según la disponibilidad de biológicos y capacidad de los sistemas de salud en cada país.

Con información de EFE y La Vanguardia.

 

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